罗格列酮对SHR大鼠降压作用和靶器官保护机制研究

摘要

目的 评价胰岛素增敏剂罗格列酮对原发性高血压大鼠的血压和血管紧张素Ⅱ受体1(AT1)的影响,探讨罗格列酮降低自发性高血压(SHR)大鼠血压和靶器官保护的作用机制.方法 SHR大鼠36只,随机分成3组,分别给予罗格列酮、硝苯吡啶口服,并设空白对照.观察期8 w.采用尾动脉血压间接测量法定期测血压,采用原位杂交和免疫组化检测大鼠心肌AT1 mRNA和蛋白表达水平.结果 罗格列酮及硝苯吡啶可以明显降低SHR大鼠血压,罗格列酮可抑制心肌AT1 mRNA和蛋白表达水平.硝苯吡啶对AT1 mRNA和蛋白质表达的影响不显著.结论 罗格列酮可能通过纠正胰岛素抵抗抑制AT1 mRNA和受体表达,发挥降压作用和靶器官保护作用.