血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与糖尿病视网膜病变相关性研究

摘要

目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法在反应体系中加入5%DMSO的改良法检测了145例2型糖尿病患者(合并或不合并有DR)及年龄、性别相匹配的90例正常对照者(NC)的ACE基因I/D多态性。比较各组基因型及等位基因频率分布。结果糖尿病无视网膜病变(NDR)组与正常对照组间ACE基因型及等位基因频率均无显著统计学差异(P>0.05);DR组与正常对照组相比,DD基因型频率显著升高(24.39%10.00%,P<0.05),D等位基因频率也显著升高(46.34%30.56%,P<0.01)。结论DD基因型及D等位基因是DR的遗传易感因子之一。