蛋白激酶C活性调节剂对豚鼠近视眼视网膜Mller细胞的作用及意义

摘要

目的研究蛋白激酶C(PKC)激活剂PMA和抑制剂GF109203X对豚鼠近视眼视网膜Mller细胞生长状态及PKC蛋白表达的影响。方法眼罩遮盖诱导近视模型,酶消化法培养其视网膜Mller细胞,并鉴定。PMA、GF109203X分别干预近视眼Mller细胞。MTT测细胞活力,TUNEL染色检测凋亡细胞,Westrenblotting测PKC蛋白表达。结果95%以上的培养细胞阳性表达胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(Vimentin)。近视组PKC蛋白表达较正常组上调(P<0.05)。PMA、GF109203X均能引起近视眼Mller细胞的抑制率升高和诱导其凋亡(P<0.05)。PMA诱导近视眼Mller细胞PKC蛋白表达进一步上调,100nmol/L组和1000nmol/L组表达量高于10nmol/L组(P<0.05)。1μmol/L和10μmol/LGF109203X均能引起近视眼Mller细胞PKC蛋白表达下调,10μmol/L的抑制作用大于1μmol/L(P<0.05)。结论PKC蛋白在豚鼠近视眼视网膜Mller细胞表达升高,且其表达受PMA和GF109203X调控。