局部外用一氧化氮供体对屏障功能破坏的小鼠表皮增生的影响

摘要

目的探讨一氧化氮（NO）对屏障功能破坏的小鼠表皮增生的影响。方法将15只SKH1无毛小鼠按随机数字表法分为正常对照组（3只）、S-亚硝基-N-乙酰青霉胺（SNAP）处理组（4只）、屏障破坏组（4只）、屏障破坏+SNAP处理组（4只）;将15只C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、屏障破坏组、屏障破坏+硝普钠（SNP）处理组, 每组5只。正常对照组小鼠背部涂抹丙二醇-乙醇混合溶剂;SNAP处理组仅涂抹SNAP溶液;屏障破坏组采用胶带反复粘贴背部皮肤并涂抹丙二醇-乙醇混合溶剂, 每天2次;屏障破坏+SNAP或SNP处理组小鼠经胶带处理后涂抹10 mmol/L SNAP或SNP溶液。各组均连续处理4 d, 第5天处死小鼠并取皮肤组织, 制作石蜡切片, 苏木精-伊红（HE）染色, 检测表皮厚度, 增殖细胞核抗原（PCNA）染色检测表皮增殖细胞。多组间比较采用双因素方差分析和单因素方差分析, 两组间多重比较采用LSD-t检验。结果 SNAP处理组SKH1小鼠表皮厚度及PCNA阳性细胞数与正常对照组相比差异均无统计学意义（t值分别为0.33、1.25, P值分别为0.748、0.246）。与正常对照组相比, 屏障破坏组SKH1和C57BL/6J小鼠表皮厚度均明显增加, PCNA阳性细胞数均明显增多（均P ＆ 0.01）。屏障破坏组SKH1小鼠表皮厚度为（50.4 ± 5.4）μm, PCNA阳性细胞数为（87.3 ± 3.8）个/mm, 而C57BL/6J小鼠分别为（45.9 ± 3.7）μm和（232.0 ± 19.3）个/mm, 与之相比, 屏障破坏+SNAP处理组SKH1小鼠及C57BL/6J小鼠表皮均显著增厚[（127.5 ± 12.0）μm, （78.1 ± 7.6）μm, 均P ＆ 0.001], 且PCNA阳性细胞数均明显增多[（120.0 ± 5.0）个/mm, （285.0 ± 15.0）个/mm, 均P ＆ 0.01]。结论局部NO供体处理不影响正常表皮增生, 但在表皮屏障功能破坏状态下, NO供体促进表皮增生, 提示皮肤状态影响局部NO供体对表皮增生的作用。