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大鼠磨牙牙根发育相关基因mrp1的克隆及其原核表达载体的构建

         

摘要

目的:从大鼠磨牙胚组织中克隆大鼠磨牙牙根发育相关基因mrp1,构建原核融合表达载体,利用大肠杆菌表达其C端肽.方法:从生后3 d SD大鼠仔鼠磨牙胚中提取总mRNA,通过RT-PCR扩增出mrp1C端肽段基因并克隆进中间载体,然后将插入基因克隆入GST融合表达载体pGEX-4T-1,以大肠杆菌DH5α为宿主菌,在28℃下进行IPTG诱导.结果:克隆载体序列酶切鉴定、序列测定完全正确;含重组质粒的工程菌经诱导后在SDS-PAGE上出现一条新生蛋白带,Mr为36×103,与预期C端肽Mr大小一致,约占菌体总蛋白的19%.结论:成功地鉴定了mrp1C端肽段基因,通过基因克隆构建了其原核表达载体pGEX-4T-mrp1,并在大肠杆菌中得到了高效表达.

著录项

  • 来源
    《牙体牙髓牙周病学杂志》 |2005年第2期|68-71|共4页
  • 作者单位

    第四军医大学口腔医学院;

    第四军医大学组织工程实验中心,陕西,西安,710032;

    第四军医大学组织工程实验中心,陕西,西安,710032;

    第四军医大学口腔医学院;

    第四军医大学组织工程实验中心,陕西,西安,710032;

    第四军医大学组织工程实验中心,陕西,西安,710032;

    第四军医大学组织工程实验中心,陕西,西安,710032;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R785;
  • 关键词

    mrp1; 原核表达; 牙根发育;

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