Relative Basicity of Trioctylamine to Carboxylic Acid in Selected Organic Diluents

摘要

trioctylamine ( TOA )的相对盐基度，pK_(一，噻开黑)在 protic polar diluent ( 1-octanol )， non-protic polar diluent [甲基.异丁基酮( MIBK )]并且惰性diluent ( CCl_4 )为pK_的 11 单音羧基的酸，和依赖被决定(一，噻开黑)在溶质和diluent 的性质上，类型被讨论。结果显示出那pK_(一，噻开黑)与溶质由半中立化决定羧酸在为 fixedTOA 集中的 l-octanolMIBKCCl_4 的顺序，并且它与与提取的溶质(酸味和 hydrophobicity )的二个参数增加 carboxylicacid.Compared 的酸味和 hydrophobicity 增加，pK_(一，噻开黑)对 acid.A 的 hydrophobicity 更敏感代表在明显的抽取平衡(K_( 11 ))和系统性质之间的关系的数学方程(pK_(一，噻开黑)并且 pK_a )被建议：Ig K_(11 )=2pK_( 一，噻开黑)- pK_a.It 被证明抽取平衡 ofmono 羧基的酸能被上述方程与合理精确性预言。