Role of MetallothioneinlH in Cisplatin Resistance of Non-Small Cell Lung Cancer Cells

摘要

尽管有基于铂的辅助化疗的目的极大地改进了病人的结果，药抵抗提出主要妨碍到如此的一个有效代理人的成功的使用。Metallothioneins (MT ) 被知道在癌症房间增长， apoptosis，区别，药抵抗和预后起通常认为的作用。现在的 studiy 在房间在 vitro 或它的可能的分子的机制衬里的人的非小的房间肺癌症(NSCLC ) 的 cisplatin 抵抗到过 metallethioein1H (MT1H ) 的角色 investigte。在 A549 和 A549/DDP 房间的方法 MT1H mRNA 表示被 RT-PCR 检测。recombinant 真核细胞的表示原生质标志 pcDNA3.1 (-)-MT1H 被构造并且 transfected 进不表示 MT1H 的 A549 房间。MT1H siRNA 是进高度表示 MT1H 的 A549/DDP 房间的 transfected。MT1H 表示被 RT-PCR 和 Immunoblot 检测。到 cisplatin 的 chemosensitivity 被 MTT 试金估计。Apoptosis 率被 Tunel 和 FCM 决定。Bcl-2 和 Bax 被免疫组织化学决定。结果 MT1H mRNA 在 A549/DDP 然而并非在 A549 被表示。在 MT1H 的 transfection 以后， MT1H 表示被提高，到 cisplatin 的 chemosensitivity 在 A549 房间被减少。在 MT1H siRNA 的 transfection 以后，相反地， MT1H 表示被减少，到 cisplatin 的 chemosensitivity 在 A549/DDP 被增加。cisplatin 导致的 apoptosis 率被增加， Bcl-2 是下面调整的，但是 Bax 与 MT1H siRNA 在 A549/DDP 房间 interferred 显示出小变化。在表示上的结论 MT1H 能在 A549 房间支持药抵抗。MT1H 的下面规定防碍 siRNA 罐头有效地在 A549/DDP 房间颠倒药抵抗由下面调整 Bcl-2 和增加的 cisplatin 的表示导致了 apoptosis。指向与化疗相结合的 MT1H 的 SiRNA 可以是为肺癌症的治疗的很有希望的策略。