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【24h】

Glioma-conditioned Medium Blocks Endothelial Cells' Apoptosis Induced by Hypoxia and Promotes Its Angiogenesis via Up-regulation of u-PA/u-PAR

机译:胶质瘤条件培养基阻断低氧诱导的内皮细胞凋亡,并通过上调u-PA / u-PAR促进其血管生成

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摘要

调查在在 hypoxic 下面的 glioma angiogenesis 的受体(u-PA/u-PAR ) 系统调节的尿激类型 plasminogen activator/urokinase-type plasminogen 的角色的目的,我们在导致的组织缺氧上学习了调节 glioma 的媒介的效果在人的象 endothelial 一样 ECV304 房间增长, apoptosis,在 vitro 的绳索形成和 u-PA/u-PAR 表示的变化。方法 MTT 试金被用来在房间增长检验变化。房间 apoptosis 被染色的 Hoechst 33258 分析。Matrigel 像绳索的形成试金被用来在 vitro 评估 ECV304 房间的 angiogenesis 能力。u-PA/u-PAR mRNA 的表情被量的即时 RT-PCR 检测。结果组织缺氧禁止了 ECV304 房间增长并且导致了房间 apoptosis。当不 normoxic 调节了部分堵住的 U251 glioma 房间的媒介(N 厘米) 时, Hypoxic 调节了媒介(H 厘米) ECV304 房间增长和 apoptosis 上的组织缺氧的效果。U251 glioma 房间的 H 厘米也支持了在 matrigel 上播种的 ECV304 房间的绳索形成。当 u-PA 或 u 同等 monoclonal 抗体被增加进 ECV304 房间 culturing 媒介时,绳索形成能力部分被禁止。U251 glioma 房间的 H 厘米在 ECV304 房间导致了 uPA 和 uPAR 表示。这些建议那个 u-PA/u-PAR 系统的结论被 hypoxic microenviroment 涉及 glioma angiogenesis trigged。

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