Reversion of Multidrug-Resistance by Proteasome Inhibitor Bortezomib in K562/DNR Cell Line

摘要

目的将在 K562/DNR 房间线由 proteasome 禁止者 bortezomib 观察多药抵抗的回复并且分析 multidrug 抵抗的回复的可能的机制。方法 MTT 方法被用来决定 K562/DNR 房间的药抵抗和 bortezomib 的细胞的毒性。K562/DNR 房间仅仅或加 4 g/L bortezomib 是有教养的有 100 g/ml DNR 的 12 个小时， 24 个小时和 36 个小时了。K562/DNR 的 NF-B， IB 和 P-gp 的表情与西方的污点方法被检测， NF-B 的活动被 ELISA 方法测试， apoptosis 率分别地在每个组被观察。K562/S 和 K562/DNR 的房间上的 DNR 的 IC50 组织的结果分别地是 1.16 g/ml 和 50.43 g/mL。药抵抗的褶层是 43.47。房间紧张 K562/DNR 上的 PS-341 的 IC10 是 4 g/L。因此， 4 g/L 作为集中被选择让 PS-341 在这研究颠倒药抵抗。DNR 导致了 IB 表示， NF-B 的起来规定和 P-gp 表示的下面规定。在有 PS-341 的处理以后，一个 proteasome 禁止者， IB 降级被禁止，增加的 IB 表示， NF-B 和 P-gp 表示以一种时间依赖者方式减少了。把组比作 DNR， DNR+PS-341 组的 NF-B p65 活动被减少。比作相应 DNR 组， DNR 以一种时间依赖者方式在 PS-341 的增加以后导致了 apoptosis 率增加。结论 Proteasome 禁止者 bortezomib 能变换白血病房间药抵抗。机制可以是 bortezomib 减少 IB 和 NF-B 和 P-gp 的表示的降级，因此导致多药的 apoptosis 抵抗房间。