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徐诗伟; 徐清; 法幼华;
中国科学院微生物研究所,北京,100080;
北京诺和德生物技术中心;
犁头霉; 11α-羟基化; 16β-甲基-11α; 17α; 21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20二酮;
机译：新的甾体类抗炎药：3,20-dioxo-9α-氟-11β，17α，21-21-三羟基-1,4-孕烷二烯-16α-羧酸甲酯和21-乙酰氧基-3,20-dioxo-11β甲基， 17α-二羟基-9α-氟-1,4-孕二烯-16α-羧酸盐
机译：利用新型Mattox重排从泼尼松龙快速合成17α，21-二羟基-9β，11β-环氧-16α甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-乙酸酯
机译：11β-羟基-16α，17α，21-三甲基-5α-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮（I），C24H34O3和11β，17α-二羟基-21-甲基-5α-孕烯-4-烯-3,20-二酮 17-丁酸酯（II），C26H38O5
机译：Ru催化的氢化硅烷化聚合：α，ω-二酮与α，ω-二羟基 - 寡聚二甲基硅氧烷和ω-二甲基甲硅烷基酮的聚合的α，ω-diketone的α，ω-diketone的β-催化氢化硅烷化共聚的概述
机译：第一部分。天然激素α，25-二羟基维生素D（3）的新型类似物：设计，合成和生物学评估。第二部分n尺寸的2-环烯酮新的硅介导的环扩展成中等烯丙基n + 3和羟基烯属n + 3 + m中等尺寸的内酯：（+）-顺-月桂聚糖和（-）-紫杉醇-J的全合成。
机译：3,20-二：氧-氟-羟基-甲基-乙酰氧基-孕二烯制备。 -通过3,20-二：氧代-9-α-氟-11-β-羟基-21-乙酰氧基-孕烯-1,4，的16-α甲基化-用甲基卤化镁形成16-三：烯
机译：9α，21-二氟-11β-羟基-16-亚甲基-17α-丙酰氧基孕烯-1,4-二烯-3,20-二酮或相应的11-氧代化合物的制备方法。
机译：通过微生物方法制备δ4-6α-氟-或δ4-6α-氯-16-）-11α，17、21三羟基-孕烯-3、20-二酮和δ1，4-6α-的制备方法氟-或δ1，4-6α-氯-16-）-11α，17，21-三羟基-孕二烯-3，20-二酮
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