利培酮合并氟西汀治疗难治性强迫症对照研究

摘要

目的　探讨利培酮合并氟西汀对治疗难治性强迫症的疗效。方法　将符合CCMD 2 R强迫症诊断标准的病人 6 0例 ,随机分组 ,实验组 2 8例 ,采用利培酮合并氟西汀治疗。对照组 32例 ,氟西汀治疗 ,疗程 8周。应用耶鲁布朗强迫量表 (Y BOCS)和药物副反应量表 (TESS)于疗前、疗后 2、4、6、8周末评价其疗效及副反应。结果　利培酮合并氟西汀治疗难治性强迫症疗效优于单用氟西汀 (P 0 .0 5 )。