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先天性骶骨发育异常合并骶椎裂一例

         

摘要

笔者在解剖学实验教学时,发现1例骶骨先天性发育异常,现报道如下.成年女性骶骨,由4块骶椎长合而成,前面观察,只有3对骶前孔,其第1骶椎上缘最宽处11.8 cm,第4骶椎下缘宽3.6cm.后面观察,只有3对骶后孔,骶管后壁缺如,完全开放,形成典型的骶椎裂.据有关资料报道,骶骨只由4块骶椎构成者占3.47%.同时合并骶椎裂者则极为罕见.骶骨的形态异常与骨及神经系统发育异常相关,活体多伴有脊膜膨出,或脊髓发育异常,如能通过影像学技术早期诊断,及时治疗,则会对神经系统的生后发育、生长产生积极的影响,从而减少或避免神经源性的运动功能障碍.

著录项

  • 来源
    《解剖学杂志》 |2011年第6期|735|共1页
  • 作者

    刘宏伟; 孔祥玉;

  • 作者单位

    承德护理职业学院人体解剖学教研室;

    承德医学院人体解剖学教研室,承德067000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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