疏血通注射液临床安全性的研究分析

摘要

目的:对疏血通注射液的临床安全性进行研究和分析.方法:选取笔者所在医院2013年6月-2015年8月收治的160例急性缺血性脑血管疾病患者,其中80例患者使用疏血通注射液视为观察组,另选取同期未接受疏血通注射液治疗的80例患者为对照组,对比两组患者不良反应发生情况.结果:观察组患者不良反应发生率显著高于对照组患者,两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者各类型不良反应中,皮疹发生率最高,为10.00%,其次为各类型过敏性反应,部分患者出现过敏性休克;脑血管系统疾病为主要原患疾病类型,不良反应发生率为47.82%,其次为糖尿病,不良反应发生率为27.27%;观察组患者中男性不良反应发生率高于女性,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应年龄分布显示,40~59岁患者最多,30~39岁患者例数最少.结论:疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管疾病过程中,可能发生涉及全身多系统、多器官的各类并发症,因此在治疗过程中应保证用药安全,及时发现不良反应.