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自主知识产权; 药品注册; 欧盟成员国; 上市许可; 治疗性; 地奥心血康胶囊; 市场准入; 制药集团;
机译:注册机构在药品上市后评估中的用途。从监管角度对瑞典医疗保健质量注册机构进行的调查
机译:上市后药品安全性监视的IV期临床试验概述:ClinicalTrials.gov注册中心的状态报告
机译:欧洲药品工业批评欧盟药品注册计划
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机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:欧盟上市后药品监管中使用现实证据:2013-2017年欧洲药品管理局推荐转诊的系统评估
机译:PHP51 It上市后药品注册申请
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机译:定位系统皮肤标记,例如侵入性外科治疗,具有注册模块,使用患者和仪器数据集中的数据执行自动图片到患者注册,以及计划模块计划轨迹
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机译:在各种用途的水上漂浮结构中实施,通常由欧盟综合体和具有特殊金属和模块化空间的功能性漂浮混凝土塔架获得
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