Synthesis and biological evaluation of lipid-soluble prodrugs of anethole dithiolthione

摘要

16 ADT 羧化物酉旨借助于酯化作用被准备，这些混合物被期望增加 4-hydroxyanehole trithione 的 bioavailability。在研究显示出的 vivo，在血浆的 3a 的那 ADT 集中在 120 min 期间比 ATT 的高得多。复合 3a 能在由 ATT 是大约 14 次那的 660.6 ng/mL 到达 ADT 的血山峰价值。另外，尖锐毒性试金显示了最大的容忍的剂量是不亚于 3.25 g/kg 的复合 3a 的高安全。