An efficient synthesis of 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one catalyzed by recyclable solid superacid SO_4^(2-)/TiO_2 under grinding condition

摘要

对称的 2,2 二度(1H-indol-3-yl ) 的有效合成 -2H-acenaphthen-1-one 经由 acenaphthenequinone 的反应被完成，吲哚由稳固的太酸的 SO42 催化 ? 在在房间温度的没有溶剂的条件下面的 /TiO2 旁边磨擦，它提供一条有效线路给对称的 2,2 二度(1H-indol-3-yl ) 的合成 -2H-acenaphthen-1-one。这个过程包括为这些混合物的合成使它成为一个有用、吸引人的协议的催化剂的没有溶剂的条件，产品的优秀收益，简单病情的检查以及复用提供几个优点。