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Syntheses of 3,7-disubstitrted 1,4-benzepin-2-one

机译:3,7-二取代的1,4-苯并pin-2-的合成

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摘要

A series of 3-methoxycarbonylpropoxy-7-(imidazol-4-ylpropinamide)-1, 3-dihydrogen-1-methyl-5-phenyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-ones, as farnesyltransferase(Ftase) inhibitors, were synthesized. The preparation of the key intermediate, 7-amino-3-methoxycabonylpropoxy-1- methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, was improved.
机译:作为法呢基转移酶(Ftase)抑制剂的一系列3-甲氧基羰基丙氧基-7-(咪唑-4-基丙酰胺)-1、3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1、4-苯并二氮杂-2-酮被合成。改进了关键中间体7-氨基-3-甲氧基羰基丙氧基-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂-2--2-的制备。

著录项

  • 来源
    《中国化学快报(英文版)》 |2002年第5期|412-415|共4页
  • 作者

  • 作者单位

    Department of Medicinal Chemistry, Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Medical Science Peking Union Medical College, Bejing 100050;

    Department of Medicinal Chemistry, Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Medical Science Peking Union Medical College, Bejing 100050;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 06;
  • 关键词

    Benzodiazepine; farnesyltransferase;

    机译:苯二氮卓;法呢基转移酶;
  • 入库时间 2022-08-19 04:03:21
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