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An Efficient Cationic Cyclization Approach for the Construction of Labdane Diterpenoid Decalin Ring Skeleton

机译:一种高效的阳离子环化方法,用于构建拉丹烷二萜十氢化萘环骨架

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摘要

An effective approach for the construction of the decalin ring skeleton of labdane diterpenoids was developed based on a key biomimetic cationic polyene cyclization of an epoxy allylsilane precursor. The synthetic approach demonstrated here would be useful in the enantioselective and diastereoselective total synthesis of natural labdane diterpenoids in general.
机译:基于环氧烯丙基硅烷前体的关键仿生阳离子多烯环化,开发了一种有效的方法来构建拉丹烷二萜的十氢化萘环骨架。此处展示的合成方法通常可用于天然拉丹烷二萜类化合物的对映选择和非对映选择的全合成。

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