一个生物电阻抗特征参数测量系统

摘要

为获得安全的高滴度的双嗜性逆转录病毒包装细胞 。采用单嗜性和双嗜性包装细胞上清交叉感染的方法，提高病毒滴度。结果表明，单双嗜性 包装细胞上清交叉感染后，双嗜性包装细胞PA317/pSF-MDR1的病毒滴度由3.1×104提高 至1.3×105 cfu/mL，PA317/pSF-DIM的病毒滴度由6.5×103提高至8×104 cfu/mL， 并且均无辅助病毒产生。结论：单双嗜性包装细胞上清交叉感染提高病毒滴度是一种安全、 有效的方法。