肉桂人参颗粒的含量测定、指纹图谱建立及差异标志物筛选

摘要

目的测定肉桂人参颗粒中4种主要成分的含量,建立指纹图谱,并筛选影响其质量的差异标志物。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定甘草酸铵、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛的含量,并同法建立10批肉桂人参颗粒的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 25.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选影响样品质量的差异标志物。结果含量测定的方法学考察均符合相关要求,10批样品中甘草酸铵、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛的含量分别为1.8084~2.7700、1.1372~1.4814、0.0765~0.0918、0.1309~0.4784 mg/g。10批肉桂人参颗粒中共有16个共有峰,共指认了其中4个共有峰,分别为甘草苷(6号峰)、肉桂酸(10号峰)、桂皮醛(11号峰)、甘草酸铵(15号峰);相似度均大于0.95。聚类分析结果显示,10批样品可聚为3类,其中S3为一类,S1~S2、S4~S5、S10为一类,S6~S9为一类;主成分分析结果显示,前3个主成分的累计方差贡献率为91.918%,分类结果与聚类分析一致;正交偏最小二法-判别分析结果显示,有4个共有峰的VIP值大于1,分别为11号峰(桂皮醛)、15号峰(甘草酸铵)、6号峰(甘草苷)和9号峰。结论所建指纹图谱及含量测定方法准确度高、重复性好,可用于肉桂人参颗粒的质量评价;甘草酸铵、桂皮醛、甘草苷等成分可能是影响肉桂人参颗粒质量的差异标志物。