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药品不良反应; 病例报告; 报告情况; SFDA; 国家食品药品监督管理局; 通报; ADR;
机译:印度西部药品不良反应监测中心对药品不良反应报告的完整性和质量进行分析
机译:门诊开展药品不良反应监察工作的体会——附110份药品不良反应报告分析
机译:小剂量甲氨蝶呤引起的全血细胞减少症。 1991年至1999年间向芬兰药品不良反应登记册报告的病例的研究。
机译:使用专家意见的文本挖掘对药物不良反应病例报告进行分类的机器学习方法
机译:使用不良反应自发报告数据库和医学信息数据库来检测由地诺单抗引起的低血钙病例并评估行政措施的影响
机译:使用食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库和日本不良药品事件报告(JADER)数据库分析直接口服抗凝剂引起的出血性不良反应的不良反应概况
机译:非洲药品不良反应报告以及非洲与世界其他地区个体病例安全报告特征的比较:VigiBase®中自发报告的分析
机译:审查食品和药物管理局处理药品不良反应报告。
机译:在能见度差的情况下,特别是在雾天下的车辆交通报告系统
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