复方茴芹颗粒的指纹图谱建立、化学模式识别及多成分含量测定

摘要

目的建立复方茴芹颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并结合化学模式识别技术进行分析,同时测定该颗粒剂中8种有效成分的含量。方法采用HPLC法,以葛根素的色谱峰为参照峰,绘制10批复方茴芹颗粒样品的指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,并指认共有峰;采用SPSS 22.0、SIMCA 14.0软件进行聚类分析和主成分分析。采用HPLC法测定样品中8种有效成分绿原酸、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异绿原酸A、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异绿原酸C的含量。结果10批复方茴芹颗粒的指纹图谱中共有26个共有峰,相似度均大于0.900;共指认出11个共有峰,分别为没食子酸、新绿原酸、绿原酸、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、木犀草素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷、异绿原酸A、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异绿原酸C及大豆苷元。聚类分析和主成分分析结果显示,10批复方茴芹颗粒可聚为4类,其中S2、S3、S6为一类,S4、S8、S10为一类,S7为一类,S1、S5、S9为一类。10批复方茴芹颗粒中8种有效成分的平均含量分别为1.30、17.42、3.51、3.57、0.75、0.41、0.31、0.32 mg/g。结论本研究成功建立了复方茴芹颗粒的指纹图谱及多成分含量测定方法,可为该颗粒剂的质量控制提供依据。