@@ 人宫颈癌癌基因(human cotvical cancer oncogene,HCCR)系南Ko等[1]用差异显示RT-PCE技术从人宫颈癌组织中筛选得到的基因.荧光原位杂交分析显示其定位于人染色体的12q,HCCR由于前体mRNA转录后选择性拼接不同而形成HCCR-1和HCCR-2两个亚型,HCCR-2比HCCR-1缺少了1个外显子,分别编码相对分子质量为36×103和42×103的蛋白.HCCR在人类多种肿瘤如白血病、淋巴瘤以及乳腺癌、肾癌、胃癌、肝癌、结肠癌和卵巢癌等肿瘤中HCCR均呈过量表达[2],并且最近研究发现,HCCR在肿瘤发生过程中起重要作用[3-5],表明其是潜在的恶性肿瘤早期诊断标记物.Ko等[6]通过软琼脂集落形成实验和裸鼠成瘤实验提出HCCR-1、HCCR-2均具有致瘤性,形成的肿瘤表现出上皮癌特性.目前认为,HCCR参与肿瘤发生的分子机制为:HCCR可能参与负向调节p53的转录活性和泛素依赖的蛋白酶体降解p53的通路;在结肠癌肿瘤发生过程中,HCCR还可以与另外一个肿瘤抑制基因息肉病缺失基因1(deleted in polyposis 1,DPI)结合抑制后者的抑瘤活性[7].
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