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唐淑莲;
中国·湖南省冷水滩区皮肤医院,425100;
机译:残留性多指症、遗传性色素异常症伴红皮病型银屑病1例报道
机译:SLC34A3基因内含子缺失:遗传性低磷酸盐血症性with病伴高钙尿症的突变分析的警示性报道
机译:两个表亲的遗传性血色素沉着症伴丛集性头痛。
机译:类风湿关节炎伴骨质疏松症患者维生素D受体基因多态性
机译:父母对孩子自闭症发展的报道:回归,合并症和遗传学与早期特征检测的相关性。
机译:肝硬化和继发性新生儿血色素沉着症与1型酪氨酸血症相关的病例报告和鉴别诊断与遗传性原发性血色素沉着病肝硬化和继发性新生儿血色素沉着症与1型酪氨酸血症有关的病例报告和鉴别诊断与遗传性血色素沉着病相关
机译:获得性维生素B12(维生素B12)缺乏对遗传性椭圆形细胞增多症中红细胞的热敏感性增加
机译:唐氏综合症自闭症谱系障碍和/或注意力不足障碍伴或不伴多动症的人的食品补充
机译:CRISPR / RNA引导的核酸酶相关方法和组合物治疗Rho关联的自体遗传性视网膜色素沉着症(ADRP)
机译:地拉罗司治疗遗传性血色素沉着症
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