77次体外诊断试剂生产企业体系考核766条缺陷项的原因分析

摘要

目的：通过对体外诊断试剂生产企业体系考核中缺陷项的原因分析,为体外诊断试剂生产企业今后生产中需要注意的事项以及检查员应关注的方向提供参考。方法：实行《体外诊断试剂生产企业质量体系考核实施规定（试行）》之后对被检查企业的缺陷项进行统计分析。结果：77次体外诊断试剂生产企业体系考核766条缺陷项,涉及127个条款,占82%。结论：关注缺陷项的原因分析,能够有效控制体外诊断试剂产品的质量,不断提高体系考核的通过率和检查员的工作效率。