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Zuo Sheng LIU; Jiong LAN; Yu Lin LI(National Laboratory of Applied Organic Chemistry and Institute of Organic Chemistry; Lanzhou University; Lanzhou; 730000)Ya Cheng XING; Wen CEN(Department of Chemistry; Qingdao University; Qingdao; 266071);
2; 3-Epoxy; alcohol; rearrangement; synthesis;
机译：乙基（3S）-3 - [（3AR，5R，6S，6AR）-6- Hy-氧化-2,2-二甲基 - 四氢呋喃[4,5-D] [1,3]二氧杂环-5-y1] -3 - {（3s）-3 - [（3ar，5r，6s，6ar）-6- hy-氧化-2,2-二甲基 - 四氢 - 呋喃[4,5- D] [1,3]二氧氧-5-基] -5-氧代异恶唑胺-2-基丙烷氯酰胺单溶化物
机译：（2S，3S，6S）-，（2S，3S，6R）-和（2R，3R，6S）-2,3-METHANO-2,6-二氨基乙酸的不对称合成-直接针对新颖设计的研究L，L-二氨基二甲表异构酶的基于基质的抑制剂
机译：（3S *，4S *，5S *，6S *）-3,4-环氧-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷-5-醇，（3R *，5S *，6S *）-1的晶体结构， 7-二氧杂螺[5.5]十一烷-3,5-二乙酸二乙酸酯和（4S *，5S * 6S *）-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷-4,5-二醇
机译：Synthesis and Characterization of YAG:Ce Phosphor by Microwave Induced Combustion Synthesis with Different Fuel Sources
机译：A部分：生物样品中铝的化学中子活化分析。 B部分。在气相，液相和固相中与（2S，3S）dl-2-氯-3-氟戊烷和（2S，3S）dl-3-氯-2-氟戊烷的氯取代反应的立体化学结果。
机译：（2S *3S *3aS *6S *7aR *）-3-羟基-2-（2R *3S *）-3-异丙基环氧乙烷-2-基 -36-二甲基-33a 5677a-六氢-1-苯并呋喃-4（2H）-一
机译：乙基（3S）-3 - （3AR，5R，6S，6AR）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃4,5-D 1,3二氧化戊醇-5-基 -3 - {（ 3S）-3 - （3AR，5R，6S，6AR）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃4,5-D 1,3二氧戊唑胺-2-丙烷丙醛菊粉单溶化物
机译：铯蒸汽中的激发 - 转移碰撞：Cs（5D（5/2））+ Cs（6s（1/2））产生Cs（5D（3/2））+ Cs（6s（1/2））
机译：（2S，3S，7S）-1-（（S）-ALANYL）-OCHYDRO-1H-INDOLE-2-CARBEALICICATE CAPPY AND PERINDOPRIL SYNTHESIS的应用
机译：固体形式（2S，3S，4S，5R，6S）-3,4,5-三羟基-6 - （（（4AR，10AR）-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4a ，5,10,10a-octahydrobenzo [g]喹啉-6-基）氧基）四氢-2H-吡喃-2-羧酸
机译：一种（2S，3S，4S，5R，6S）-3,4,5-三羟基-6-（（4AR，10AR）-7-羟基-1-丙基-1,2,3,4,4A，5,10,10A-八氢苯并[G]喹啉-6-基）氧基）四氢-2H-吡喃-2-羧酸及其中间体的制造方法
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