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牛石振; 钱超; 陈新志;
浙江大学化学工程与生物工程学院,浙江省化工高效制造技术重点实验室,浙江杭州 310027;
2-3-(4-叔丁基苯基)-1H-1,2,4-三氮唑-5基-乙酸; 肼解反应; 缩合反应; 环合水解;
机译:2-(4-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-5-(4-溴苯基)-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-3-基的发现)-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑(GCC2680)作为有效,选择性和口服有效的大麻素1受体拮抗剂。
机译:2-(4-叔丁基苯基)-5- {3,4-二丁氧基-5- [5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基] -2-噻吩基}- 1,3,4-恶二唑
机译:叔丁基2-(6- {2- [2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)吡咯-1-基]乙基} -2,2-二甲基-1, 3-二恶烷-4-基)乙酸酯
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:具有二膦配体的钌簇的取代化学:4,5-双(二苯基膦基)-4-环戊烯-1,3-二酮(BPCD),(Z)-Ph(2)PCH = CHPPh(2)和3 ,4-双(二苯基膦基)-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮(BMF)。
机译:叔丁基2-(6- {2- 2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)吡咯-1-基乙基} -22-二甲基-1 3-二恶烷-4-基)乙酸酯
机译:抗疟药4-(叔丁基-2-(叔丁基氨基甲基)-6-(4-氯苯基)苯酚二氢磷酸酯(WR 194,965磷酸盐)的晶体和分子结构
机译:生产1h-1,2,4-三唑5基乙酸衍生物的方法,以及新的3-(4-叔丁基苯基)-1h-1,2,4-三唑5基乙酸。
机译:一种制备1H-1,2,4-三唑-5-基乙酸化合物的方法和新型3-(4-叔丁基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基乙酸
机译:一种制备1H-1,2,4-三唑-5-基乙酸化合物和新型3-(4-叔丁基苯基)-1H,2,4-三唑-5-基乙酸的方法
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