Hepatitis B virus X protein promotes liver cell proliferation via a positive cascade loop involving arachidonic acid metabolism and p-ERK1/2

摘要

肝炎 B 病毒 X 蛋白质(HBx ) 在 hepatocellular 癌的发展起一个关键作用。这里，我们寻求了识别 HBx 由调停的机制肝房间增长。我们发现那 HBx upregulated cyclooxygenase-2 (COX-2 ) 的层次， 5-lipoxygenase (5 哈鱼) 和 phosphorylated 在肝房间的细胞外的调整信号的蛋白质 kinases 1/2 (p-ERK1/2 ) 。导致 HBx 的 p-ERK1/2 被 Gi/o 蛋白质，艇长或哈鱼的抑制废除。另外， HBx 增加了前列腺素 E2 (PGE2 ) 的数量，免除房间线的 leukotriene B4 (LTB4 ) 源于 hepatocytes。而且，这些释放 arachidonic 酸代谢物能激活 ERK1/2。有趣地，激活 ERK1/2 能 upregulate 以一种积极反馈方式的 COX-2 和 5 哈鱼的表示。在结论， HBx 经由包含 COX-2， 5 哈鱼，释放 arachidonic 酸代谢物， Gi/o 蛋白质和 p-ERK1/2 的一个积极反馈环提高并且维持肝房间增长。