Suppression of tumorigenesis by human mesenchymal stem cells in a hepatoma model

摘要

人的间充质的干细胞(hMSCs ) 装家到肿瘤地点并且禁止肿瘤细胞的生长。很少对内在的分子的机制被知道连接 hMSCs 到肿瘤房间的指向的抑制。在这研究，我们从 hMSCs 用一个动物移植模型，一个合作文化系统和调节媒介在二根人的 hepatoma 房间线(H7402 和 HepG2 ) 上调查了 hMSCs 的效果。当 SCID 老鼠与 H7402 细胞和 Z3 hMSCs 的一个相等的数字被注射时，动物移植研究证明肿瘤形成的潜伏的时间被延长并且肿瘤尺寸更小。当 co 有教养时与 Z3 房间， H7402 细胞增殖减少了，增加的 apoptosis，和 Bcl-2 的表示， c-Myc，原子抗原(PCNA ) 和 survivin 低是的增殖的房间调整了。在有调节媒介的处理源于 Z3 hMSC 文化以后， H4702 房间出现了减少的形成殖民地的能力和减少的增长。Immunoblot 分析证明 beta-catenin， Bcl-2， c-Myc， PCNA 和 survivin 表示是在 H7402 和 HepG2 房间调整的 down。总起来说，我们的调查结果证明 hMSCs 禁止 H7402 和 HepG2 人的肝癌症房间线的恶意的显型，它包括增长，形成殖民地的能力和 oncogene 表示试管内和体内。而且，我们的研究提供表明小径的 Wnt 可以在调停 hMSC 的指向和肿瘤房间抑制有一个角色的证据。