7F型肺炎链球菌多糖竞争ELISA检测方法的建立

摘要

目的：建立检测7F型肺炎链球菌荚膜多糖的方法（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）,检测发酵过程中多糖的浓度.方法：包被物为7F型肺炎链球菌多糖,竞争物为待测多糖,建立间接竞争ELISA方法,并验证其准确性和精密度.结果：最佳多糖包被质量浓度为2.5ug/ml,多糖抗体血清稀释度为1：8×104.在检测范围为2.5～30μg/mL时呈线性相关,7F的最低检测限为1.5μg/mL.回归方程为B/B0=-0.4075 Pn7F＋0.7632,R2=0.9952.样品加标回收率为95.13%-105%.结论：本研究新建的ELISA方法准确性和精密度较好,能特异性地检测7F型肺炎球菌多糖.