Gene therapy and erectile dysfunction： the current status

摘要

为可勃起的机能障碍(编辑) 的当前的可得到的处理选择是有效的然而并非没有失败或副作用。尽管 phosphodiesterasetype 的发展 5 (PDE5 ) 禁止者(即 sildenafil， tadalafil 和 vardenafil ) 革命化了编辑的治疗，这些口头的药要求按需的存取并且不作为与糖尿病、前列腺切除术以后、严重的 veno 闭塞的疾病状态有关的有效 intreating 编辑。在编辑的治疗的改进依赖于理解人的肉体的光滑的肌肉音调并且在相关分子的目标的鉴定上的规定。未来编辑治疗可能考虑象基因治疗那样的分子的技术的申请。作为一个潜在的治疗学的工具，没有影响休息阴茎功能，基因治疗可能“在需求上”为 alteringintracavernous 压力提供一个有效、特定的工具。然而，基因治疗的安全仍然是一个主要障碍在作为一个主流的处理被接受让编辑基因治疗目的在编辑治好内在的条件前克服，包括纤维变性。而且，基因治疗可能帮助由改进阴茎氮的 oxidebioactivity 延长 PDE5 禁止者的功效。因为它的地点和可接近性，处于松驰的状态的低阴茎循环流动和 endotheliallined (花格平顶) 的存在空格，把基因治疗用于阴茎是可行的。这评论在编辑的管理提供基因治疗的当前的角色的简短卓见。