Preparation and incubation conditions affect the DNA integrity of ejaculated human spermatozoa

摘要

适当精液处理和评价为成功的不孕处理是批评的。我们调查了实验室过程包括精液准备和孵化是否影响精子 DNA 正直。153 个不肥沃的人的一个总数被包含。常规精液参数和精子染色质结构试金(SCSA ) 参数，也就是说 DNA 破碎索引(% DFI ) 和高 DNA stainability (% HDS ) ，在新鲜呼喊的精液样品上被估计，它在不同条件下面被对待并且孵化。否定关联在 % DFI 和精子集中，活动性，进步活动性和形态学之间被识别。DFI 的一个更低的百分比在精子被检测密度坡度 centrifugation (DGC ) 是否被游泳起来处理独自与 DGC 比较跟随(P < 0.01 ) 。尽管 % DFI 在空中在房间温度(RT ) 并且在 37 掳 C 与孵化以一种时间依赖者方式增加了，在在 RT 的 24 h 以后的 % DFI 在 37 掳 C 是比那显著地低的(P < 0.05 ) 。有 5% CO2 的孵化在维持精子活动性是有效的(P < 0.01 ) ；然而，它导致了 % DFI 的进一步的举起(P < 0.001 ) 。因此，精子 DNA 损坏与更长的潜伏期被联系。有趣地，普通文化条件例如维持 pH 和温度，损害了精子 DNA 正直。