The diverse heterogeneity of molecular alterations in prostate cancer identified through next-generation sequencing

摘要

前列腺癌症是全球癌症相关的死亡的一个领先的原因，但是试图改善诊断并且开发新奇治疗被重要耐心的异质惊讶。在最近的年里，到几百个前列腺瘤的下一代的定序的应用程序定义新奇分子的子类型并且描绘了位于疾病开始和前进下面的广泛的 genomic 错误。在诊所观察的异质是由与复杂性流行的一处分子的风景的 underpinned，现在是清楚的，在 genomic 重新整理和稀罕变化联合放大 transcriptomic 差异的地方。这评论把我们前列腺癌症 ‘ 的当前的理解； omic 的包括拷贝数字变化的哨兵角色， oncogenic 熔化基因， chromothripsis 的潜在的影响，和在定义联系变化的子类型的突破的成长光谱。增加的证据建议损害经常在特定的细胞的功能和发信号的小径上集成的那 genomic，还周期性的基因错误显得稀罕。因此，我们继续定义单个瘤染色体，是批评的，特别在他们的表示 transcriptome 的上下文。仅仅通过到瘤可变性罐头的瘤的改进描述，我们前进到精确治疗和个性化的肿瘤学的年龄。