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陈瑞俊; 李蔚然; 黄乙涓; 刘建中; 李亮平;
中山大学中山医学院生物学教研室;
暨南大学附属第一医院临床医学研究院;
H2-K1基因; CRISPR/Cas9技术; m; ES细胞; 基因敲除;
机译:CRISPR / Cas9基因编辑:一种新颖的方法,可补充基于ES细胞的基因靶向技术,从而有效地修饰小鼠基因组
机译:通过转录组学分析和基因敲除/敲除/敲除相结合,利用RNA干扰和CRISPR / Cas9,在上皮样组织中建立功能基因组学管道(第27卷,第436页,2016)
机译:使用CRISPR / CAS9技术生成Rybp纯合敲除鼠ES细胞系Gibhe001-A-1
机译:帕金森病患者衍生干细胞培养物中CRISPR / CAS9α-突触核蛋白基因的基因工程
机译:在子宫内基因转移到葡萄糖脑苷脂酶基因敲除小鼠品系中,部分潜在的新型β葡萄糖苷酶的特征以及ES细胞和转基因小鼠中突变型葡萄糖脑苷脂酶转基因的构建和功能。
机译:利用CRISPR/Cas9技术构建敲除G6PD基因c.392GT (p.131GV)突变位点的HEK293T稳定细胞株
机译:利用CRISPR / CAS9技术快速生成长的非加入RNA敲除小鼠
机译:利用乳腺靶向的Bin-1基因敲除小鼠模型开发新的治疗范例;年度报告。 2007年3月14日至2008年3月13日
机译:将CRISPR / CAS9系统应用于小鼠爱伦基因的敲除方法
机译:基于CRISPR / CAS9技术的非嵌合基因敲除动物的制备方法
机译:利用CRISPR / CAS9系统靶向敲除人ALPS5基因的方法
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