PCR法检测细菌23S rDNA在感染性疾病快速诊断中的应用研究

摘要

目的研究建立快速检测细菌DNA的方法.方法设计一对共同引物,应用聚合酶链反应(PCR)法,扩增细菌核糖体23S亚单位基因 23S rDNA.对23种临床常见致病菌、培养物及临床病例标本采用该方法进行检测,并与常规细菌培养法比较.结果该方法可检测细菌下限为2.5 CFU,与真菌、乙肝病毒等无交叉反应.对纯菌及培养物均可检出一条明显DNA条带,革兰阴性细菌约350 bp,革兰阳性细菌约400 bp.临床标本23S rDNA 检出率明显高于常规培养方法(P<0.01).结论应用所设计的共同引物,检测细菌23S rDNA,敏感性和特异性好,比常规培养法快速、准确.