先天性免疫系统激活及炎症反应在Behcet病发病机制中的研究进展

摘要

Behcet病是一种异质性疾病,目前认为是一种复杂的自身免疫炎症综合征。近年来,研究发现,Behcet病与HLA-B51、白细胞介素-6、白细胞介素-10、白细胞介素-27,补体C3、补体C4及部分异常染色体相关,且与HLA-B51关联性最强。而模式识别受体Toll样受体、NOD受体的功能异常,以及免疫细胞、血管内皮细胞、中性粒细胞功能障碍导致炎症反应,炎症介质的异常产生导致Behcet病的进一步发生发展。本文就Behcet病发病机制研究进展作一综述,重点强调先天免疫系统及炎症因子的作用。