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消旋15-甲基前列腺素F2α甲酯及消旋15-表-l5-甲基前列腺素F2α甲酯的合成

         

摘要

<正> 15-甲基取代的前列腺素(PG)衍生物具有比相应天然PG更强的生理活性和较长的作用时间。其中15-甲基PGP2α甲酯试用于抗早孕和中期引产取得较满意的效果。Yankee曾从光学活性(1B)出发,合成光学活性15-甲基PGP2α甲酯。我们用台成消旋PGF2α的中间体15-酮(1A),参考Yankee的格氏反应条件合成15-甲基醇(2),然后又按PGF2α合成方法,台成15-甲基PGF2α甲酯(5)及其15-差向异构体(6)。

著录项

  • 来源
    《中国医学科学院学报》 |1981年第2期|136-137+94|共2页
  • 作者单位

    中国医学科学院药物研究所;

    中国医学科学院药物研究所;

    中国医学科学院药物研究所;

    中国医学科学院药物研究所;

    中国医学科学院药物研究所 北京;

    北京;

    北京;

    北京;

    北京;

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