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In situ XAS of Molybdenum Dichalcogenides as Li-Ion Battery Anodes

机译:双硫属元素钼原位XAS作为锂离子电池阳极

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摘要

Due to high specific capacity for lithiation, molybdenum dichalcogenides such as MoO2 and MoS2 are potential replacements for graphite anodes in Li-ion batteries. However, in bulk form these materials exhibit poor rate capability and lose capacity with each cycle. While the performance can be improved by changes to morphology, the details of the lithium intercalation mechanism are not fully understood.;In this work, X-ray absorption spectroscopy (XAS) is employed to investigate this mechanism, including X-ray absorption near-edge spectroscopy (XANES) and X-ray absorption fine-structure spectroscopy (XAFS). For MoS 2, modeling of the local structure supports the metallic conversion reaction model by the second lithiation.
机译:由于锂离子电池的高比容量,二硫化钼钼(例如MoO2和MoS2)是锂离子电池中石墨阳极的潜在替代品。然而,散装形式的这些材料表现出差的速率能力并且在每个循环中损失容量。尽管可以通过改变形貌来改善性能,但并未完全了解锂嵌入机理的细节。;在这项工作中,采用X射线吸收光谱法(XAS)来研究这种机理,包括近X射线吸收。边缘光谱(XANES)和X射线吸收精细结构光谱(XAFS)。对于MoS 2,局部结构的建模通过第二次锂化来支持金属转化反应模型。

著录项

  • 作者

    Beaver, Nathaniel Morck.;

  • 作者单位

    Illinois Institute of Technology.;

  • 授予单位 Illinois Institute of Technology.;
  • 学科 Physics.;Chemistry.;Condensed matter physics.
  • 学位 M.S.
  • 年度 2017
  • 页码 54 p.
  • 总页数 54
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

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