从巴戟天多糖对银屑病AMSCs免疫调控的干预探讨“补肾培元”法治疗银屑病的作用机制

摘要

研究背景：银屑病(Psoriasis)，是一种常见而顽固难治的慢性、炎症性皮肤病。其累及全球约2％的人口，以红斑鳞屑为主要表现，主要病理学改变是角质形成细胞异常增生、角化过度及角化不全，并有多种炎性细胞如单核细胞和淋巴细胞浸润。由于病因不清，尚无根治的有效方法，银屑病给患者和家属带来身心双重伤害。其病机错综复杂，以T淋巴细胞亚群介导的免疫功能紊乱在银屑病的发生和发展过程中起关键作用，研究证实Th1/Th2细胞平衡失调是银屑病发病的重要原因，但近年来研究发现Th17和Treg两种不同的T细胞亚群在银屑病发生过程中也起着重要作用。
　　干细胞(Stem Cell，SC)，是人体的起源细胞，具有自我复制和多向分化的潜能。依据细胞来源与发育潜能性的不同可以将干细胞分为成体干细胞(adult stem cells，ASC)和胚胎干细胞(e mbryo nic stem cells，ESC)，成体干细胞是未分化细胞，存在于一种已经分化组织中，具有自我更新而且能够特化形成组成该类型组织的细胞。其中，间充质干细胞(mesenchymal stem cell，)是成体干细胞中的一员，是一种具有多分化潜能的非造血系祖细胞，起源于中胚层，广泛存在于骨髓、脂肪、胎盘、脐带、表皮等组织中，可以分化为多种中胚层来源细胞谱系，在体外特定诱导条件下，不仅能分化成同胚层的骨骼、脂肪和软骨细胞，还能够跨胚层分化为内胚层的神经或心肌细胞等。除具有干细胞多向分化的潜能外，间充质干细胞还具有特殊的低免疫原性和强有力的免疫调节能力，能够分泌众多细胞因子对T淋巴细胞产生免疫调节作用，可以抑制促炎性T淋巴细胞的活化、增殖和分化成熟以及改变免疫细胞分泌的细胞因子，使其倾向于抗炎和免疫耐受功能，也可以促进抑制炎症反应的T淋巴细胞的优势分化，以帮助机体恢复免疫平衡。间充质细胞对T淋巴细胞的免疫抑制作用在古代中医学中并没有对此类细胞的论述，但现在许多文献证明，间充质干细胞在来源、分布和功能上与中医上的“肾精”有许多相似相同之处，干细胞具有肾精的属性。另外，目前也有相关研究证实，补肾培元类中药具有调节MSCs生物学特性的功能，中药复方、单味中药以及中药有效组分等多种形式都能够影响干细胞的生物学特性及功能。
　　“玄府闭郁，肾精亏损”是宋坪主任医师研究团队在继承朱仁康等名老专家学术思想，论治银屑病取得较好临床疗效的基础上，结合银屑病的发病特点，提出的银屑病的核心病机，并对应以开通玄府、补肾培元方法治疗，临床上主要是在麻黄、桂枝等开通玄府药物基础上，加仙灵脾、仙茅、威灵仙、补骨脂、桑寄生、杜仲、续断、肉苁蓉等补肾培元类药物，取得了良好疗效，但是其具体的作用机制目前还不清楚。
　　因此，本课题在深入学习传承导师“开通玄府、补肾培元”治疗银屑病的理论和临床实践经验，总结前期工作的基础上，首次对“开通玄府、补肾培元”治疗银屑病的可能分子机制提出研究假说，认为银屑病的发病与T细胞免疫紊乱密切相关，作为T细胞免疫网络失衡的上游环节，银屑病患者MSC免疫调节功能存在异常，是导致银屑病发病的关键，开通玄府、补肾培元法可通过干预MSC的功能，调节外周血Th17和Treg细胞及分泌的细胞因子，发挥治疗银屑病的作用。本研究采用流式细胞术、PCR、ELISA等生物信息学技术，对银屑病患者和健康人AMSCs在生物学特性和免疫调控功能进行比较，并进一步研究银屑病患者AMSCs对患者外周血淋巴细胞的免疫调控作用，在此基础上以中药单体淫羊藿多糖和巴戟天多糖为干预手段，围绕单体对AMSCs的生物学特性和免疫调控作用探讨运用“开通玄府、补肾培元”理论指导治疗银屑病临床疗效的分子机制，验证假说的客观性，阐释其理论内涵，为今后“开通玄府、补肾培元”法治疗银屑病提供工作基础。
　　研究目的：1.对比银屑病患者和健康人来源的脂肪间充质干细胞(adiposemesenchymal stem cells，AMSCs)的一般生物学特性和免疫调控功能差异。2.研究两组细胞对银屑病患者外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte，PBL)的免疫调控作用。3.研究巴戟天多糖和淫羊藿多糖干预的银屑病患者AMSCs对患者PBL的免疫调控的作用，以从侧面揭示“开通玄府、补肾培元”的理论内涵。
　　研究方法：1.体外分离培养AMSCs，培养至第3代备用，采用流式细胞术对银屑病患者和健康人AMSCs的细胞表型和周期进行鉴定;采用油红O和碱性磷酶染色法鉴定两种AMSCs的成脂、成骨分化能力;用PCR和ELISA的方法检测银屑病患者和健康人AMSCs表达或分泌抑炎或促炎因子情况。2.将银屑病患者和健康人AMSCs分别加入患者PBL培养体系中，并设外周血淋巴细胞单独培养对照组，采用流式细胞术检测银屑病患者PBL中Treg和Th17比例，用PCR和ELISA检测银屑病患者PBL表达或分泌抑炎及促炎因子情况。3.用中药单体巴戟天多糖和淫羊藿多糖干预银屑病患者AMSCs，采用CCK-8实验筛选药物干预浓度，采用流式细胞术和成脂、成骨染色检测中药干预后银屑病患者AMSCs的生物学特性变化，采用PCR方法检测中药干预后的银屑病患者AMSCs表达抑炎和促炎因子情况。进一步将药物干预后的银屑病患者AMSCs与银屑病患者外周血淋巴细胞共培养，并设健康对照组。采用流式细胞术检测患者PBL中Treg和Th17比例，用PCR和ELISA检测患者外周血淋巴细胞表达或分泌抑炎和促炎因子情况。
　　研究结果：论文的第一部分，我们发现健康人和银屑病患者来源的两组AMSCs细胞生长形态无显著变化，具有相同的表型，都表达CD29+，CD44+，CD73+，CD45-，CD31-及HLADR-。而且，都可分化成骨细胞和成脂细胞，但银屑病组AMSCs增殖趋缓(p＜0.05)，与健康对照组相比成脂分化能力较强。另外，银屑病患者较健康人AMSCs表达或分泌的抑炎因子IL-10、IDO、TGF-β等下降（IL-10 p＜0.05，TGF-β p＜0.01，IDO p＜0.001），TNF-α，IFN-Y等促炎细胞因子增强(p＜0.05)。
　　论文的第二部分，研究发现与健康人AMSCs+PBL相比，银屑病患者AMSCs+ PBL组中Treg淋巴细胞数量减少(p＜0.01)，同时，降低了Treg淋巴细胞的核转录因子Foxp3及PBL中IL-10和TGF-β水平的表达及分泌(p＜0.05)，但是，银屑病患者AMSCs对外周血Th17淋巴细胞比例的改变与健康人AMSCs相比并无明显影响，对Th17淋巴细胞的转录因子RORγt及外周血淋巴细胞分泌促炎因子的抑制作用具有减弱的趋势，但结果无统计学差异。说明银屑病患者AMSCs对抑制炎性细胞的免疫调控减弱，而对促炎性细胞的免疫调控减弱不明显。
　　论文的第三部分，通过检测两种多糖对AMSCs抑制外周血淋巴细胞增殖的作用，结果发现淫羊藿多糖没有促进银屑病患者AMSCs抑制外周血淋巴增殖的作用，而巴戟天多糖浓度为28ug/ml、56ug/ml、112ug/ml时，外周血淋巴细胞受到明显抑制，其中巴戟天多糖在28ug/ml时对银屑病患者AMSCs抑制外周血淋巴细胞增殖的作用最明显(P＜0.001)。选择MOP在28ug/ml的浓度进一步实验研究。通过研究补肾药巴戟天多糖在银屑病患者AMSCs对患者外周血PBMC免疫调控中的作用，发现巴戟天多糖对银屑病患者AMSCs的细胞表型、周期、成脂及成骨分化能力没有影响，但是巴戟天多糖能够增强银屑病患者AMSCs的免疫抑炎功能，增加抑炎因子TGF-β、IL-10、IDO及抑炎相关配体PD-L1及受体TLR3的mRNA表达（IL-10 p＜0.05），同时，能够减弱银屑病患者AMSCs的免疫促炎功能，减少促炎因子TNF-α及抑炎相关受体TLR4 mRNA表达。将巴戟天多糖干预后的锻屑病患者AMSCs与PBL共培养，与健康人AMSCs+PBL相比，结果发现，巴戟天多糖能够促进银屑病AMSCs增加Treg的比例，同时增加PBL抑炎因子TGF-β和IL-10的表达或分泌(TGF-β P＜0.05)。而巴戟天多糖对促进银屑病患者AMSCs下调Th17淋巴细胞的比例没有影响，对减少外周血淋巴细胞促炎因子IL-17和IL-23的表达或分泌作用较弱。
　　研究结论：1.银屑病患者AMSCs较健康人的增殖和成脂分化能力下降，表达及分泌抑炎因子的能力明显减弱。
　　2.银屑病患者AMSCs促进Treg淋巴细胞增殖的能力较健康人减弱，并且促使外周血淋巴细胞中FoxP3、IL-10和TGF-β的表达的能力减弱。
　　3.巴戟天多糖能够增强银屑病患者AMSCs的分泌抑炎因子的能力。同时，巴戟天多糖处理后的银屑病AMSCs对Treg细胞的促增殖能力增强，并且患者AMSCs对外周血淋巴细胞分泌抑炎因子的能力增强，因此，巴戟天多糖具有增强AMSC的抑炎功能的作用。
　　4.研究采用分子生物学前沿技术探讨了补肾培元中药单体促进银屑病患者免疫抑炎功能作用，增强AMSCs对外周血免疫调控的细胞分子机制，从一个侧面阐释了“开玄补肾”的理论内涵。

目录

声明

摘要

综述一 T淋巴细胞亚群在银屑病发病机制中的研究进展

综述二 从中西医角度论述间充质干细胞对T淋巴细胞的免疫调控作用

综述三 从开通玄府、补肾培元治疗银屑病

第一部分 银屑病患者AMSCs和健康人AMSCs的生物学特性和免疫调控功能比较

材料和方法

结果

讨论

结论

第二部分 银屑病患者AMSCs对外周血淋巴细胞的免疫调控作用

材料和方法

结果

讨论

结论

第三部分 巴戟天多糖在银屑病患者AMSCs对外周血淋巴细胞免疫调控中的作用

前言

材料和方法

结果

讨论

结论

总结

不足与展望

参考文献

致谢

个人简历