苯乙烯基和苯丁二烯基香豆素的合成及其抗癌活性的研究

摘要

该论文通过三条路线合成了五十六个香豆素衍生物,这些化合物均未见文献报道.其中五十一个为取代的苯乙烯基香豆素(6-,7-和4-苯乙烯香豆素分别为二十二,九,二十个);五个为取代的6-苯丁二烯基香豆素.香豆素衍生物的结构,由核磁共振氢谱,质谱和元素分析等确定.分析和总结了各类衍生物的核磁共振氢谱和质谱裂解特征.对四十七个化合物进行了体外抑制癌细胞活性筛选表明,九个化合物显示出一定的抑癌活性,并对其进行了构效关系分系,为今后寻找新药提供了有益参考.

目录

文摘

英文文摘

对照表

一、前言

二、论文设计

(一)衍生物的设计

(二)合成路线的设计

三、实验结果与讨论

(一)香豆素的环合反应

(二)6-或7-甲酰基香豆素的合成

(三)4-甲酰基香豆素的制备

(四)Wittig反应

(五)香豆素6-位Wittig试剂的制备及其反应

(六)取代的6-苯丁二烯基香豆素的制备

(七)衍生物的构型确定及核磁氢谱、质谱裂解规律的分析

(八)药理筛选结果及构效关系的初步讨论

四、实验部分

[一]常用仪器、试剂

[二]实验内容

（一）香豆素的环合反应

（二）6或7-甲酰基香豆素

（三）4-甲酰基香豆素的制备

（四）Wittig反应

（五）香豆素6或7位取代的Wittig试剂的制备及其与取代苯甲醛的反应

（六）取代的6-苯丁二烯基香豆素的制备

参考文献

总结

致谢

附图