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骨髓增生异常综合征细胞周期异常及细胞周期调控基因表达谱的研究

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第一部分骨髓增生异常综合征细胞周期异常的研究

1、前言

2、仪器与试剂

3、病例

4、方法

5、结果

6、讨论

7、结论

8、参考文献

第二部分骨髓增生异常综合征细胞周期调控基因表达谱的研究

1、前言

2、仪器和试剂

3、病例

4、方法

5、结果

6、讨论

7、结论

8、参考文献

综述:血液系统恶性肿瘤细胞周期调控机制异常

前言

第一章正常细胞同期调控与骨髓造血

第二章髓系造血系统恶性肿瘤与异常细胞周期调控

第三章淋巴系统恶性肿瘤与异常细胞周期调控

第四章细胞周期调控与血液系统恶性肿瘤治疗策略

参考文献

博士研究生在读期间发表及投稿论文

致谢

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摘要

该研究旨在分析正常人、MDS及MDS转化的急性髓系细胞白血病(MDS-AML)和原发性急性髓系细胞白血病(AML)患者的细胞周期的异常变化及细胞周期调控基因表达谱的不同.1.正常组、MDS组和原发性AML组的G0/G1期比例呈逐组增高趋势,S期和G2/M期比例呈逐组降低趋势.2.在低危组MDS、高危组MDS和MDS-AML患者之间,G0/G1期细胞逐渐降低,而S期和G2/M期逐渐增加.3.与原发性AML相比,MDS-AML的G0/G1期比例明显降低,而S期和G2/M期比例明显增高.4.MDS骨髓造血呈现高增殖活性并存在大量的G0/G1期细胞说明造血细胞不能正常通过G1/S期控制点(即G1期停滞).5.MDS和原发性AML患者高表达cyclinA1,正常人低表达cyclin A1.6.MDS患者cyclin D2、cyclin D3、cyclin A1和cyclin E基因高表达可能是导致MDS患者骨髓高增殖活性的原因.7.正常人主要表达CDK4和CDK2,CDK6表达明显低于MDS和原发性AML,后二者的CDK6表达接近.8.原发性AML和MDS患者高表达p57,正常人低表达.MDS患者还高表达p21和p27,明显高于正常人和原发性AML.这可能是导致MDS骨髓造血细胞G1期停滞的原因.9.MDS和原发性AML的Rb基因与E2F1基因表达不对称.MDS高表达Rb,低表达E2F1.原发性AML高表达E2F1,低表达Rb.

著录项

  • 作者

    施均;

  • 作者单位

    北京协和医学院;

    中国医学科学院;

    清华大学医学部;

    中国协和医科大学;

  • 授予单位 北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部;中国协和医科大学;
  • 学科 内科学(血液病)
  • 授予学位 博士
  • 导师姓名 邵宗鸿;
  • 年度 2003
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 中文
  • 中图分类 血液疾病;
  • 关键词

    骨髓增生异常综合征; 转化; 白血病; 髓系; 急性; 细胞周期;

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