过氧化物酶体增殖物激活受体γ在人垂体腺瘤中的表达及其激动剂Rosiglitazone对侵袭性垂体腺瘤的治疗作用及其机制的实验研究

摘要

目的：研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）在人垂体腺瘤组织中的分布情况和表达水平。通过对人侵袭性垂体腺瘤细胞体外培养，了解细胞的生长特性，并对培养细胞进行结构与垂体激素分泌功能的鉴定，在细胞培养的过程中寻找形态结构与激素分泌功能均比较稳定的阶段，为侵袭性垂体腺瘤的体外研究提供依据。研究PPARγ激动剂Rosiglitazone对体外培养人侵袭性垂体腺瘤细胞生长、垂体激素分泌和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的作用。　　结论：PPARγ作为核受体超家族的成员，被认为在肿瘤的发生、生长、侵袭中起重要作用。PPARγ在垂体腺瘤中表达明显高于正常垂体组织，在ACTH腺瘤中表达明显高于其它各内分泌类型的腺瘤组织，在侵袭性垂体腺瘤中表达明显高于非侵袭性垂体腺瘤组织，为垂体腺瘤的治疗提供了新靶点，也为PPARγ配体治疗垂体腺瘤提供了实验依据。PPARγ激动剂Rosiglitazone可诱导体外培养人侵袭性垂体腺瘤细胞凋亡、抑制侵袭性垂体腺瘤细胞VEGF表达及垂体激素的分泌。Rosiglitazone有可能通过诱导侵袭性垂体腺瘤细胞凋亡和下调VEGF表达，间接抑制侵袭性垂体腺瘤血管形成和血管内皮细胞功能，在侵袭性垂体腺瘤的综合治疗中发挥一定的作用。

目录

论文说明：英文缩略词表

引言

参考文献

第一部分PPARγ在人垂体腺瘤组织中分布情况及表达水平的实验研究

1.1材料和方法

1.2结 果

1.3讨 论

第二部分人侵袭性垂体腺瘤细胞培养及形态结构与功能鉴定

2.1材料和方法

2.2结 果

2.3讨论

第三部分PPARγ配体Rosiglitazone对体外培养人侵袭性垂体腺瘤细胞生长、分泌及VEGF表达水平的抑制作用研究

3.1材料和方法

3.2结 果

3.3讨论

参考文献

结论

综 述：过氧化物酶体增殖物激活受体γ活化在肿瘤治疗中的研究进展

本文常用溶液的配制方法

致谢