青藏高原紫花针茅与青藏苔草的遗传多样性及克隆格局

摘要

青藏高原是世界上最高的高原，被称为“地球第三极”，环境条件相当严酷。本研究通过ISSR标记的方法研究青藏高原两种相对克隆构型的克隆植物紫花针茅(Stipa purpurea Griseb.)和青藏苔草(Carex moorcroftiiFalc.ex Boott)不同种群的遗传多样性及克隆格局，在分子水平上揭示两种植物对极端环境适应的机理。主要结果如下：
　　 与其它针茅属植物相比，紫花针茅各种群平均遗传多样性相对较低，其遗传变异主要存在于种群之内；与其它苔草属植物相比，青藏苔草各种群平均遗传多样性也较低，而总的遗传多样性较高，其遗传变异主要存在于种群之间。紫花针茅各种群平均遗传多样性高于青藏苔草各种群平均遗传多样性，尽管差异不显著。紫花针茅和青藏苔草各种群间具有较高的遗传分化。
　　 紫花针茅具有与其它分蘖型克隆植物相当的克隆多样性，说明有性生殖在其生活史中起着重要作用。青藏苔草具有与其它克隆植物相当的克隆多样性，而与北极地区苔草属植物相比，其克隆多样性则较低。
　　 Pearson相关显示，紫花针茅遗传多样性与纬度、经度均成显著负相关，而与海拔高度相关关系不显著；青藏苔草克隆多样性及遗传多样性与纬度、经度、海拔高度均不相关，而克隆多样性与遗传多样性的比值则与纬度显著相关。唐古拉山对紫花针茅遗传格局未产生显著影响，山南北地区遗传多样性无显著差别；唐古拉山对青藏苔草遗传格局产生了重要影响，唐古拉山南北地区基因交流有显著隔离，唐古拉山以北地区种群遗传多样性显著高于以南地区，推测其种群自北向南迁移过程中的瓶颈效应起着重要作用。青藏苔草种群的克隆多样性与遗传多样性成显著正相关。Mantel test检验显示，紫花针茅和青藏苔草的地理距离与遗传距离间的关系均不显著。
　　 紫花针茅以分蘖生长的方式由源株向外扩展，有明确、致密的边界，野外观察和室内检测的结果显示其环上其它基株也可进行生长成活，可形成一种克隆环镶嵌格局，克隆环或其边界可能是幼苗定居有利的生境;空间自相关也显示在较小的尺度内紫花针茅遗传相关性强，推测克隆繁殖在其中也起重要作用。青藏苔草种群不同尺度的取样其克隆多样性不同，小面积(1×1 m2)的克隆多样性均小于大面积的(10×10 m2)，空间自相关也显示克隆生长在其中起重要作用；尽管青藏苔草有较强的克隆生长能力，在环境条件较好时其呈密集分布，表现出较强的可塑性。
　　 总之，尽管青藏高原环境非常严酷，紫花针茅与青藏苔草仍有较高水平的克隆多样性和一定的遗传多样性；高原严酷的环境造成了两种植物较大的遗传隔离。紫花针茅环状结构对其有性更新有重要作用，青藏苔草克隆生长具有较大可塑性，这些都是植物对高原严酷环境的适应形式。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章 前言

1.1青藏高原环境及植被概况

1.2克隆植物及其在青藏高原的分布

1.2.1克隆植物及其多样性

1.2.2克隆植物分布的普遍性

1.2.3克隆植物在青藏高原的分布及其地位

1.3克隆植物有性生殖与克隆生长的权衡

1.4遗传多样性与分子标记方法

1.5克隆植物遗传多样性、克隆多样性与克隆结构

1.5.1克隆植物遗传多样性及克隆多样性

1.5.2克隆植物遗传变异的来源

1.5.3影响克隆植物遗传多样性的因素

1.6青藏高原克隆植物及针茅、苔草属植物研究概况

1.7本研究的目的、意义及内容

1.7.1研究目的

1.7.2研究意义

1.7.3主要研究内容

第二章 材料与方法

2.1实验物种

2.1.1紫花针茅

2.1.2青藏苔草

2.2样点简介

2.3研究方法

2.3.1采样

2.3.2 ISSR-PCR反应

2.3.3数据分析

第三章 紫花针茅的遗传多样性及分布格局

3.1紫花针茅的遗传多样性

3.1.1引言

3.1.2材料与方法

3.1.3结果

3.1.4讨论

3.2紫花针茅的克隆格局

3.2.1引言

3.2.2材料与方法

3.2.3结果

3.2.4讨论

第四章 青藏苔草的遗传多样性及分布格局

4.1青藏苔草的遗传多样性

4.1.1引言

4.1.2材料与方法

4.1.3结果

4.1.4讨论

4.2青藏苔草的克隆格局

4.2.1引言

4.2.2材料与方法

4.2.3结果

4.2.4讨论

第五章 主要结果与讨论

5.1主要结果

5.2讨论

参考文献

致谢

个人简历、博士研究生期间发表的学术论文