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摘要
第一章前言
1.1手性的意义
1.2不对称催化反应的研究意义
1.3含三氟甲基的手性螺苯并呋喃吡咯烷化合物的研究意义
王瑞丽;
郑州大学;
机译:手性双scinchona生物碱催化剂催化3-取代的苯并呋喃-2-酮不对称加成到靛红N-Boc酮亚胺上
机译:手性N,N'-二氧化锌(II)配合物催化的靛红酮亚胺与吲哚的不对称氮杂-Friedel-Crafts反应
机译:通过双核锌催化剂的直接催化不对称曼尼希型反应:合成的反或反-α-羟基-β-氨基酮
机译:通过锌氰基酰胺催化剂的α-酮酯 - 神经膦磷酸盐醛醛醛的三组分连接不对称添加反应的研制
机译:变色酮催化剂和VAPOL / VANOL酰亚胺氨基磷酰亚胺酰亚胺酸异化催化剂在不对称催化作用中的应用
机译:对苯二甲酰基改性的有机催化剂催化从靛红衍生的酮亚胺对苯二甲酸酯的对映选择性加成
机译:对映体选择性加成二苯基膦酸盐到由联萘基修饰的有机催化剂催化的靛红衍生的酮亚胺
机译:手性恶唑硼烷作为二乙基锌对醛的不对称加成催化剂
机译:通过乙烯基类曼尼希反应与靛红衍生的n-叔丁烷亚磺酰基酮亚胺不对称合成spiro-3-氨基-氧吲哚
机译:前手性烯烃,酮和酮亚胺的不对称氢化,氢化硅烷化,硼氢化,加氢甲酰化和氢氰化使用包含手性单亚磷酸酯作为配体的过渡金属催化剂
机译:1-(偶氮羰基)-2-(羟甲基)吡咯烷衍生物用作催化剂,用于亚胺的不对称还原和酮的还原胺化
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