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冯万有;
广西大学;
水牛,基因编辑,DNA修复,CRISPR/Cas9系统,繁殖性能;
机译:结合使用基于CRISPR / Cas9的基因编辑和靶向毒素技术,可在猪胚胎成纤维细胞中高效双等位基因敲除α-1,3-半乳糖基转移酶基因
机译:使用CRISPR / CAS9介导的靶向靶向OCIAD1基因座的杂合子敲除人胚干细胞:BJNHEM20-OCIAD1-CRISPR-20
机译:CRISPR / Cas9介导具有靶向基因敲除作用的稳定软骨细胞系的产生;集聚基因敲除细胞系的基因分析
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:双突变体,永久敲除LTP3 / LTP4拟南芥拟南芥使用CRISPR / CAS9基因编辑
机译:基于瞬时逆转录病毒的CRISPR / Cas9多合一颗粒可有效靶向基因敲除
机译:基于瞬时逆转录病毒的CRISPR / CAS9综合粒子有效,靶向基因敲除
机译:利用乳腺靶向的Bin-1基因敲除小鼠模型开发新的治疗范例;年度报告。 2007年3月14日至2008年3月13日
机译:基于人PDCD1L1基因CRISPR / CAS9和特定GRNA的人PDCD1L1基因的靶向敲除
机译:TP53 CRISPR / Cas9 TP53犬靶向TP53的CRISPR / Cas9载体系统和使用该载体系统的TP53敲除细胞
机译:基于CRISPR / CAS9及其特异性GRNA的人ASP2基因靶向敲除方法
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