声明
前言
材料与方法
1 实验对象
1.1 组织标本
1.3 质粒
1.4 实验动物
2 主要实验试剂
3 主要实验仪器
4 实验方法
4.1 免疫组织化学
4.2 建立稳定过表达/敲低SETDB1的结直肠癌细胞株
4.3 RT-qPCR(real time quantitative polymerase chain reaction,实时荧光聚合酶链式反应)实验
4.4Western Blot实验
4.5 CCK8实验
4.6 EDU细胞增殖实验
4.7 软琼脂集落形成实验
4.8 细胞划痕实验
4.9 Transwell侵袭实验
4.10 流式细胞周期检测
4.11 皮下成瘤实验
4.12 免疫荧光实验
5 统计学方法
结果
1 SETDB1在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达情况
2 SETDB1蛋白表达与临床病理特征的关系
3 验证SETDB1过表达/干扰效率
4 过表达/敲低SETDB1对HCT116/SW480细胞株生物学功能的影响
4.1 过表达/敲低SETDB1对HCT116/SW480细胞体外增殖能力的影响
4.2 过表达/敲低SETDB1对HCT116/SW480细胞体外集落克隆能力的影响
4.3 过表达/敲低SETDB1对HCT116、SW480细胞体外迁移能力的影响
4.4 过表达/敲低SETDB1对HCT116、SW480细胞体外侵袭能力的变化
4.5 过表达/敲低SETDB1对HCT116、SW480细胞细胞周期的影响
5 过表达/敲低SETDB1对HCT116、SW480细胞体外成瘤能力的影响
6 过表达/敲低SETDB1对EMT相关标记物的影响
7 过表达/敲低SETDB1对Wnt/?-catenin信号通路的影响
8 过表达/敲低SETDB1对Wnt/?-catenin信号通路靶因子的影响
讨论
结论
参考文献
英汉缩略词对照表
综述:SETDB1在肿瘤发生中的作用机制研究进展
攻读硕士学位期间发表论文情况
致谢
西南医科大学;