两种典型PPCPs类化合物在水中臭氧化降解机制研究

目录

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摘要

符号说明

第一章绪论

1．1抗炎药类化合物的理化性质、来源及危害

1．2防腐剂类化合物的理化性质、来源及危害

1．3抗炎药和对羟基苯甲酸酯类化合物的研究背景和研究现状

1．4量子化学计算在环境科学中的应用

1．5基本理论与计算方法

1．5．1密度泛函理论(density functional theory，DFT)

1．5．2 RRKM(Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus)理论

1．5．3定量构效关系(Quantitative Structure Activity Relationship，QSAR)

1．6本课题研究的内容及意义

2．1引言

2．2计算方法

2．3结果与讨论

2．3．1臭氧引发DCF的初级反应

2．3．2臭氧加合物的后续反应

2．3．3动力学计算相关计算

2．3．4生态毒性预测与评估

2．4本章小结

第三章对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙酯在水溶液中臭氧化降解

3．1引言

3．2计算方法

3．3结果与讨论

3．3．1O3引发MPB和EPB的初级反应

3．3．2动力学计算

3．3．3初级O3加合物的后续反应

3．3．4生态毒性评估

3．4本章小结

第四章O3引发的酮洛芬的液相氧化降解机理、动力学及生态毒性研究

4．1引言

4．2计算方法

4．3结果与讨论

4．3．1臭氧引发的KET的初级反应

4．3．2动力学计算

4．3．3初级O3加合物的后续反应

4．3．4生态毒性评估

4．4本章小结

5．1总结

5．2创新

5．3展望

参考文献

附录

致谢

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