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1．1．2 27-羟基胆固醇通过cyp7b1代谢
1．2．4 27-HC通过改变肿瘤微环境影响肿瘤进展
第二章27-羟基胆固醇及胆固醇在食管鳞癌细胞增殖、侵袭、迁移作用研究
李昌达;
山东大学;
机译：通过抑制3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A还原酶和酰基辅酶A介导的橙皮素的降胆固醇作用：高胆固醇饮食的大鼠胆固醇酰基转移酶。
机译：通过7-酮胆固醇-，7β-羟基胆固醇-或24（S）-羟基胆固醇处理的158N鼠少突胶质细胞的缺氧诱导吞噬作用：α-生育酚和二十二碳六烯酸的保护作用（DHA; C22：6 n-3）
机译：通过7-酮化合物，7β-羟基胆固醇 - 或24（S） - 羟基胆固醇（24（S） - 羟基胆固醇治疗的158N鼠寡核腺细胞诱导氧化寡核苷酸：α-生育酚和二十二碳六烯酸的保护作用（DHA; C22：6 N-3）
机译：胆固醇和羟基胆固醇电离中APCI和APPI的比较
机译：生物膜中胆固醇的研究：髓鞘膜中胆固醇的分布和转移运动，以及人工双层膜中磷脂酰胆碱类似物和胆固醇之间的相互作用。
机译：通过将未酯化的胆固醇转移到大鼠肝微粒体囊泡中调节3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A-还原酶和酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶
机译：猪肝微粒体中26-羟基胆固醇，3β-羟基-5-胆固醇和3β-羟基-5-胆固醇的7α-羟基化作用
机译：咪唑介导的功能性囊泡中胆固醇的酰化：卵磷脂的简单类似物：胆固醇酰基转移酶。
机译：在患者中减少lipg基因排出和lipg多肽的酶活性，抑制lipg多肽的酶活性，增加lipg多肽的水平和酶活性的组合物以及增加高密度脂蛋白胆固醇水平的方法和载脂蛋白ai，以降低患者中非常低密度的脂蛋白胆固醇和ldl胆固醇和vldl胆固醇的水平，以诊断低水平的hdl胆固醇和载脂蛋白ai的诱因，并确定测试化合物是否可以抑制酶促反应脂蛋白多肽与hdl胆固醇和载脂蛋白ai之间的相互作用，并且可以增加脂蛋白多肽与vldl和vdl胆固醇之间的酶促反应
机译：化合物，药物组合物，卵磷脂胆固醇酰基转移酶激活剂，抗动脉粥样硬化剂，动脉粥样硬化的预防或治疗剂，降低血液ldl胆固醇浓度和升高血液hdl胆固醇浓度的试剂，该化合物的用途以及活化卵磷脂胆固醇的方法酰基转移酶，用于治疗或预防疾病。
机译：26-羟基胆固醇及其衍生物和类似物在调节人体组织中胆固醇蓄积中的作用
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