纯钛表面二氧化钛纳米管注入镁离子对成骨性能的影响

目录

声明

缩略语/符号说明

前言

研究现状、成果

研究目的、方法

一、实验样品的准备与性能检测

1.1对象和方法

1.1.1主要试剂与仪器

1.1.2实验样品的制备

1.1.5 Mg2+释放浓度测量

1.2结果

1.2.1 扫描电子显微镜照片显示了改性后 Ti 的表面特性，通过高度抛光的钛片材料表面经阳极氧化制备的TiO2纳米管(TiO2-NT)呈阵列排布的多孔状，内径大小均匀,约100 nm

1.2.2样品表面的静态接触角显示出以下趋势

1.2.3如图1.3所示，MgNT组在28天内持续释放了Mg2+

1.3讨论

1.4小结

二、MgNT对成骨作用的影响

2.1对象和方法

2.1.1主要试剂与仪器

2.1.2细胞培养

2.1.3细胞增殖实验

2.1.4细胞早期黏附检测

2.1.5流式细胞技术

2.1.6炎症基因的表达

2.1.7收集和准备条件培养基(conditioned medium CM)

2.1.8 ALP活性测定

2.1.9实时聚合酶链反应(RT-PCR)分析

2.1.10统计分析

2.2结果

2.2.1通过CCK-8分析评估了rBMSC的增殖

2.2.2用DAPI和TRITC标记的鬼笔环胺染色后，rBMSC在三组样品的表面附着良好，并保持正常的星状形状

2.2.3分别通过使用CCR7和CD206的流式细胞术检测RAW264.7细胞M1和M2表型的极化

2.2.4 M1 的表型分泌多种炎性相关的细胞因子，包括 TNF-α,IL-6 和 IL-1β,然而,M2型产生IL1ra和IL-10

2.2.5 ALP 试剂盒用于反映成骨活性并评估骨代谢状态

2.2.6 在 CM 或标准培养基中，培养上清液中成骨基因表达呈现以下趋势:MgNT> TiO2-NT > Ti 组

2.3讨论

2.4小结

三、体内成骨实验

3.1对象和方法

3.1.1主要试剂和仪器

3.1.2建立大鼠胫骨植入模型

3.1.3组织学评价

3.2结果

3.2.1用HE和Masson染色的切片评估骨植入物的界面

3.2.2通过激光共聚焦显微镜对CCR7(M1;红色)和CD206(M2;红色)免疫荧光标记染色进行检测

3.3讨论

3.4小结

结论

参考文献

综述:镁及纳米材料对骨免疫调节的影响

综述参考文献

致谢

个人简历