干扰Olig2对MK--801介导的海马神经干细胞增殖、分化及凋亡的影响

目录

声明

符号说明

前言

材料与方法

1. 材料

1.1 动物来源

1.2 RNAi重组慢病毒载体

1.3 主要仪器、器材

1.4 主要试剂耗材

1.5 主要溶液的配置

2. 实验方法及步骤

2.1 培养小鼠海马NSCs

2.3 实验分组

2.4 蛋白印迹法（Western blot, WB ）

2.5 实时荧光定量多聚核苷酸链式反应（ Real-time Quantitative polymerase chain reaction，qRT-PCR）

2.6 免疫荧光染色检测Ki67、S100β的表达。

2.7 流式细胞术检测细胞凋亡情况

2.8 统计方法

结果

1. 小鼠海马NSCs培养及鉴定

2. 免疫荧光染色检测NSCs纯度

3. Olig2干扰慢病毒感染时间的确定

4. Olig2干扰慢病毒序列的筛选

5. MK-801处理及慢病毒干扰Olig2后的NSCs中Olig2的蛋白表达

6. 慢病毒干扰Olig2可上调MK-801处理的NSCs中Sox2的蛋白表达

7. 慢病毒干扰Olig2可上调MK-801处理的NSCs中Nestin的mRNA表达

8. 慢病毒干扰Olig2可上调MK-801处理的NSCs中Ki67的表达

8.1免疫荧光染色检测慢病毒干扰Olig2后海马NSCs中Ki67的表达

8.2 qRT-PCR方法检测慢病毒干扰Olig2后海马NSCs中Ki67的表达

9. 慢病毒干扰Olig2可上调MK-801处理的NSCs中NeuN的蛋白表达

10. 慢病毒干扰Olig2对MK-801处理的NSCs中S100β的表达无明显改变

10.1 免疫荧光染色检测慢病毒干扰Olig2海马NSCs中S100β的表达

10.2 qRT-PCR方法检测慢病毒干扰Olig2海马NSCs中S100β的表达

11.慢病毒干扰Olig2可减少MK-801介导的NSCs凋亡

讨论

结论

参考文献

文献综述:精神分裂与海马神经发生相关性的研究进展

综述参考文献

致谢

攻读学位期间发表的学术论文

个人简历

开题、中期及学位论文答辩委员组成